Lunit INSIGHT CXR 2로 검출한 기흉 케이스. 병원에서 사용하는 판독 시스템(PACS)에 탑재되어 판독 환경에 최적화됐다.

사진은 Lunit INSIGHT CXR 2로 검출한 기흉 케이스로 병원에서 사용하는 판독 시스템(PACS)에 탑재되어 최적화됐다(사진:루닛)
사진은 Lunit INSIGHT CXR 2로 검출한 기흉 케이스로 병원에서 사용하는 판독 시스템(PACS)에 탑재되어 최적화됐다(사진:루닛)

의료 AI스타트업 루닛(대표이사 서범석)이 자체 개발한 주요 폐 비정상 소견 진단 보조 소프트웨어가 지난 21일 식약처로부터 국내 판매 허가(의료기기 2등급, 허가명: Lunit INSIGHT CXR MCA)를 받았다.

이는 지난해 허가 받은 폐 결절 검출 제품(Lunit INSIGHT CXR)의 업그레이드 버전으로 루닛이 받은 '폐 결절, 유방암 검출 소프트웨어'에 이어세 번째 국내 허가로 해당 제품으로 ‘루닛 인사이트 CXR 2’로 . 루닛 인사이트 CXR 2는 루닛과 서울대학교병원이 공동 개발한 제품이다.

루닛 인사이트 CXR 2는 루닛의 독자적인 인공지능 기술을 바탕으로 환자의 흉부 엑스레이 사진을 분석해 폐 결절, 폐 경화, 기흉 등의 3가지 주요 폐 비정상 소견을 97-99%의 정확도로 검출해낸다. 의사들의 판독을 보조할 목적으로 설계되었으며, 각 질환 의심 부위와 의심 정도를 색상 등으로 표기해 빠르고 정확한 진단을 돕는다.

서범석 루닛 대표는 “앞서 인허가를 받은 폐 결절 검출 제품을 더욱 발전시켜 흉부 엑스레이 사진 한 장으로 여러 비정상 소견을 한눈에 잡아낼 수 있는 방식으로 제품을 지속적으로 업그레이드하고 있다”며 “그 과정 중에서 탄생한 ‘루닛 인사이트 CXR 2’를 드디어 많은 분께 소개할 수 있게 되어 기쁘다”고 밝혔다.

서 대표는 “진료 환경에서 루닛 인사이트 CXR 2를 활용할 경우 높은 정확도로 주요 폐 비정상 소견을 발견할 수 있으며, 폐암, 폐렴, 결핵, 기흉 등의 주요 폐 질환을 더 빠르고 정확하게 진단하는 데 큰 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.

한편, 지난해 8월 식약처 인허가를 받은 루닛의 폐 결절 검출 제품, 루닛 인사이트 CXR 1(인허가명: Lunit INSIGHT CXR-Nodule)의 경우 서울대학교병원을 비롯한 국내외 다수의 병원 및 검진센터에서 사용되고 있으며, 최근 보건소 등 공공 의료기관에도 도입됐다. 

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